Valion Bio周四确认，美国众议院军事委员会在2027财年的一份报告中提出一项倡议 ，旨在解决军方对兼具预防和治疗功能的辐射及核威胁应对措施的迫切需求 。该倡议由国会正在推进的2027财年法案程序产生 ，要求国防部相关官员优先开发既能暴露前预防又能暴露后治疗的辐射防护药物 。
Valion Bio首席执行官表示，长期以来核辐射防护主要依赖只能在损伤发生后使用的药物 ，委员会认识到国家需要一种暴露前后均有效的辐射应对措施 ，公司对此表示赞赏。Valion Bio已于今年4月和5月分别向国防部及生物医学高级研究与发展局汇报了其主要候选药物Entolimod的研发进展 。
Entolimod是一种重组蛋白药物，通过激活TLR5受体触发NF-κB信号通路 ，保护放射敏感的组织细胞 。该药物已获得美国食品药品监督管理局的快速通道资格和孤儿药资格认定。在非人灵长类动物研究中 ，Entolimod在暴露前后给药均显示出生存获益，且其同时保护骨髓和胃肠道组织的双重机制在现有储备药物中尚属空白 。
Valion Bio原为Tivic Health Systems，于2025年底完成业务重组和更名 ，目前专注于开发用于急性辐射综合征的免疫疗法 。公司还拥有全资子公司Velocity Bioworks ，提供生物制品合同开发与生产服务。
